凭证《药品生产质量治理规范认证治理步伐》的划定，经国家食物药品监视治理局现场检查和审核批准，山东优发国际生物制品有限公司按新标准改扩建的血液制品生产车间顺遂通过GMP认证，批准日期为2008年8月6日，有用期至2013年8月5日。

此次GMP换证，使优发国际公司成为国家实验新版《药品GMP认证检查评定标准》后，偕行业内通过认证的第一家企业。标记着优发国际公司生产质量治理水平已处于行业领先。也标记着优发国际公司改扩建的血液制品生产车间将投入使用。该生产车间的启用，将使优发国际公司的血液制品年投浆产能提高到500-700吨，可极大的提升优发国际公司的盈利能力。 

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